Herança

Cromossomos 染色体 são feitos de DNA, que carrega informações genéticas em unidades chamadas genes 基因.

• Um gene é um trecho de DNA que codifica 编码 para uma proteína 蛋白质.
• Um alelo 等位基因 é uma forma alternativa de um gene. Por exemplo, um gene para cor dos olhos pode ter um alelo marrom e um alelo azul.

Cromossomos sexuais

O sexo é herdado através dos cromossomos sexuais 性染色体. Fêmeas são XX e machos são XY. Um óvulo sempre carrega um X; um espermatozoide carrega um X ou um Y, então o espermatozoide decide o sexo do bebê. Isso resulta em uma razão 比例 de 1:1 de meninas para meninos.

A sequência de bases 碱基序列 de um gene determina a ordem dos aminoácidos 氨基酸 em uma proteína. Uma ordem diferente de aminoácidos dobra a proteína em uma forma diferente, e a forma decide sua função. Assim, o DNA controla a célula ao controlar quais proteínas são produzidas — incluindo enzimas 酶, transportadores de membrana e proteínas receptoras 受体蛋白 para neurotransmissores 神经递质.

A maioria das células do corpo possui os mesmos genes, mas cada célula apenas expressa 表达 (ativa) os genes que precisa, produzindo assim apenas as proteínas necessárias para sua própria função.

Um gene permanece no núcleo 细胞核, mas as proteínas são produzidas no citoplasma 细胞质. A ligação entre eles é o ARN mensageiro 信使 RNA (ARNm):

1. O ARNm é produzido no núcleo como uma cópia do gene.
2. O ARNm sai para o citoplasma e passa por um ribossomo 核糖体.
3. O ribossomo lê as bases 碱基 do ARNm e une os aminoácidos na ordem correspondente para construir a proteína.

As células do corpo são diploides 二倍ite (dois conjuntos de cromossomos; humanos têm 23 pares). Os gametas são haploides 单倍体 (um conjunto). As células produzem novas células por divisão nuclear 分裂, de dois tipos.

Mitose 有丝分裂:

• produz duas células geneticamente idênticas à célula mãe.
• os cromossomos são copiados exatamente (replicação 复制) antes da divisão, para que cada célula-filha 子细胞 mantenha o número completo de cromossomos.
• é usada para crescimento, reparo de tecidos, substituição de células velhas e reprodução assexuada 无性生殖.
• células-tronco 干细胞 são células indiferenciadas que se dividem por mitose; suas células-filhas podem então se especializar.

Meiose 减数分裂:

• produz gametas 配子.
• é uma divisão redutora: o número de cromossomos é reduzido pela metade, de diploide para haploide.
• as células que ela produz são geneticamente diferentes umas das outras.

Heredidade 遗传 é a transmissão de informações genéticas de uma geração para outra. Aprenda estas palavras:

Para prever a descendência de um cruzamento 杂交 envolvendo um único gene, use um diagrama genético ou um quadrado de Punnett 庞纳特方格:

• escreva o genótipo de cada progenitor, seguido dos gametas (cada gameta carrega um alelo).
• combine-os em uma grade para encontrar os possíveis genótipos e fenótipos da descendência.

Dois pais heterozigotos (Bb × Bb) dão uma proporção de 3:1 de dominante para recessivo. Um heterozigoto cruzado com um homozigoto recessivo (Bb × bb) dá uma proporção de 1:1. Você também pode ler um diagrama de pedrigree 系谱图 (árvore genealógica) para acompanhar uma característica e deduzir genótipos.

(Suplemento) Um cruzamento-teste 测交 descobre um genótipo desconhecido: cruze o desconhecido com um homozigoto recessivo. Se qualquer descendente mostrar a característica recessiva, o desconhecido deve ter sido heterozigoto.

Exemplo resolvido. Olhos castanhos (B) são dominantes sobre azuis (b). Dois pais com olhos castanhos têm uma filha com olhos azuis. Dê os genótipos dos pais e a chance de seu próximo filho ter olhos azuis. Comece pela criança: azul é recessivo, então a criança deve ser bb, e recebeu um b de cada pai. Portanto, cada pai carrega um b. Mas ambos os pais mostram olhos castanhos, então cada um também deve carregar um B: ambos os pais são Bb. O quadrado de Punnett para Bb × Bb resulta em BB, Bb, Bb e bb, então a chance de um filho com olhos azuis é 1 em 4 (25%). Sempre trabalhe de trás para frente a partir do indivíduo recessivo - um fenótipo recessivo fixa um genótipo exatamente, e o resto segue. Os 25% se aplicam a cada filho individualmente: três filhos com olhos castanhos não garantem que o quarto tenha olhos azuis.

Na codominância 共显性, ambos os alelos em um organismo heterozigoto aparecem no fenótipo.

Os grupos sanguíneos ABO 血型 são um exemplo. Os alelos são $I^A$, $I^B$ e $I^o$. Os alelos $I^A$ e $I^B$ são codominantes, enquanto $I^o$ é recessivo:

• $I^A I^A$ ou $I^A I^o$ → grupo A
• $I^B I^B$ ou $I^B I^o$ → grupo B
• $I^A I^B$ → grupo AB (ambos os alelos mostrados)
• $I^o I^o$ → grupo O

Uma característica ligada ao sexo 伴性遗传 é controlada por um gene em um cromossomo sexual (geralmente o X). Como os machos têm apenas um cromossomo X, um alelo recessivo nele sempre aparece nos machos, tornando o traço mais comum em machos do que em fêmeas.

Cegueira de cores vermelho-verde 色盲 é um exemplo: o alelo recessivo está no cromossomo X, sendo muito mais comum em meninos do que em meninas.

• Gene = um segmento de DNA que codifica uma proteína. Alelo = uma forma de um gene.
• Genótipo = os alelos presentes; fenótipo = o que você vê. Homozigoto = dois iguais; heterozigoto = dois diferentes.
• Dominante aparece com uma cópia; recessivo precisa de duas cópias.
• Aprenda a desenhar um quadrado de Punnett. Bb × Bb → 3:1; Bb × bb → 1:1.
• (Suplemento) Codominância: ambos os alelos aparecem (grupo sanguíneo AB). Ligação sexual: um gene no X, mais comum em meninos (cegueira de cores).