Herencia

Cromosomas 染色体 están hechos de ADN, que transporta la información genética en unidades llamadas genes 基因.

• Un gen 基因 es un segmento de ADN que codifica 编码 para una proteína 蛋白质.
• Un alelo 等位基因 es una forma alternativa de un gen. Por ejemplo, un gen para el color de ojos puede tener un alelo marrón y un alelo azul.

Cromosomas sexuales

El sexo se hereda a través de los cromosomas sexuales 性染色体. Las hembras son XX y los machos son XY. Un óvulo siempre porta una X; un espermatozoide porta una X o una Y, por lo que el espermatozoide determina el sexo del bebé. Esto da una proporción 比例 de 1:1 de niñas a niños.

La secuencia de bases 碱基序列 de un gen establece el orden de los aminoácidos 氨基酸 en una proteína. Un orden diferente de aminoácidos pliega la proteína en una forma diferente, y la forma determina su función. Así, el ADN controla la célula controlando qué proteínas se producen —incluyendo enzimas 酶, transportadores de membrana y proteínas receptoras 受体蛋白 para neurotransmisores 神经递质.

La mayoría de las células corporales tienen los mismos genes, pero cada célula solo expresa 表达 (enciende) los genes que necesita, por lo que produce solo las proteínas para su propia función.

Un gen permanece en el núcleo 细胞核, pero las proteínas se fabrican en el citoplasma 细胞质. El enlace entre ellos es el ARN mensajero (ARNm):

1. El ARNm se produce en el núcleo como una copia del gen.
2. El ARNm sale al citoplasma y pasa por un ribosoma 核糖体.
3. El ribosoma lee las bases 碱基 del ARNm y une los aminoácidos en el orden correspondiente para construir la proteína.

Las células somáticas son diploides 二倍ite (dos juegos de cromosomas; los humanos tienen 23 pares). Los gametos son haploides 单倍体 (un juego). Las células producen nuevas células mediante división nuclear 分裂, de dos tipos.

Mitosis 有丝分裂:

• produce dos células que son genéticamente idénticas a la célula parental.
• los cromosomas se copian exactamente (replicación 复制) antes de la división, por lo que cada célula hija 子细胞 conserva el número completo de cromosomas.
• se utiliza para el crecimiento, reparación de tejidos, reemplazo de células viejas y reproducción asexual 无性生殖.
• Las células madre 干细胞 son células no especializadas que se dividen por mitosis; sus células hijas pueden volverse especializadas posteriormente.

Meiosis 减数分裂:

• produce gametos 配子.
• es una división reduccional: el número de cromosomas se reduce a la mitad, de diploide a haploide.
• las células que produce son genéticamente diferentes entre sí.

Herencia 遗传 es la transmisión de información genética de una generación a la siguiente. Aprende estas palabras:

Para predecir la descendencia de un cruce 杂交 que involucra un solo gen, usa un diagrama genético o un cuadro de Punnett 庞纳特方格:

• escribe el genotipo de cada progenitor, luego los gametos (cada gameto porta un alelo).
• combínalos en una cuadrícula para encontrar los posibles genotipos y fenotipos de la descendencia.

Dos padres heterocigotos (Bb × Bb) dan una proporción de 3:1 de dominante a recesivo. Un heterocigoto cruzado con un homocigoto recesivo (Bb × bb) da una proporción de 1:1. También puedes leer un diagrama genealógico 系谱图 (un árbol familiar) para seguir una característica y deducir genotipos.

(Complemento) Un cruce de prueba 测交 descubre un genotipo desconocido: cruza lo desconocido con un homocigoto recesivo. Si alguna descendencia muestra la característica recesiva, el desconocido debe haber sido heterocigoto.

Ejemplo resuelto. Los ojos marrones (B) son dominantes sobre los azules (b). Dos padres con ojos marrones tienen un hijo con ojos azules. Da los genotipos de los padres y la probabilidad de que su próximo hijo tenga ojos azules. Comienza desde el hijo: el azul es recesivo, así que el hijo debe ser bb, y recibió una b de cada padre. Así que cada padre porta una b. Pero ambos padres muestran ojos marrones, así que cada uno también debe portar una B: ambos padres son Bb. El cuadro de Punnett para Bb × Bb da BB, Bb, Bb y bb, por lo que la probabilidad de un hijo con ojos azules es 1 en 4 (25%). Siempre trabaja hacia atrás desde el individuo recesivo: un fenotipo recesivo fija un genotipo exactamente, y el resto sigue. El 25% aplica a cada hijo individualmente: tres hijos con ojos marrones no hacen que el cuarto sea azul.

En la codominancia 共显性, ambos alelos en un organismo heterocigoto se manifiestan en el fenotipo.

Los grupos sanguíneos 血型 ABO son un ejemplo. Los alelos son $I^A$, $I^B$ e $I^o$. Los alelos $I^A$ e $I^B$ son codominantes, mientras que $I^o$ es recesivo:

• $I^A I^A$ o $I^A I^o$ → grupo A
• $I^B I^B$ o $I^B I^o$ → grupo B
• $I^A I^B$ → grupo AB (se muestran ambos alelos)
• $I^o I^o$ → grupo O

Una característica ligada al sexo 伴性遗传 está controlada por un gen en un cromosoma sexual (usualmente el X). Debido a que los machos tienen solo un cromosoma X, un alelo recesivo en él siempre se manifiesta en los machos, por lo que la característica es más común en machos que en hembras.

La ceguera al color rojo-verde 色盲 es un ejemplo: el alelo recesivo está en el cromosoma X, por lo que es mucho más común en niños que en niñas.

• Gen = un segmento de ADN que codifica una proteína. Alelo = una forma de un gen.
• Genotipo = los alelos presentes; fenotipo = lo que ves. Homocigoto = dos iguales; heterocigoto = dos diferentes.
• El dominante se manifiesta con una copia; el recesivo necesita dos copias.
• Aprende a dibujar un cuadro de Punnett. Bb × Bb → 3:1; Bb × bb → 1:1.
• (Complemento) Codominancia: ambos alelos se muestran (grupo sanguíneo AB). Ligamiento sexual: un gen en el X, más común en niños (ceguera al color).