Stereoisomerism · Isomeria estereoisomérica
| English | Português |
|---|---|
| stereoisomerism/ˈsterɪəʊɪsəmərɪzəm/ | estereoisomeria |
| geometrical/ˌdʒiːəʊˈmetrɪkl/ | geométrica |
| restricted rotation/rɪˈstrɪktɪd rəʊˈteɪʃn/ | rotação restrita |
| optical isomerism/ˈɒptɪkl ˈaɪsəmərɪzəm/ | isomeria óptica |
| chiral centre/ˈkaɪrəl ˈsentə/ | centro quiral |
| enantiomer/eˈnæntɪəmə/ | enantiômero |
Mirror images and rigid bonds
- In stereoisomerism 立体异构 the atoms are joined in the same order but point in different directions in space.
- Two kinds: geometrical 几何 and optical.
- Both matter a lot in real molecules.
Imagens especulares e ligações rígidas
- Na isomeria estereoisomérica 立体异构, os átomos estão ligados na mesma ordem, mas apontam em direções diferentes no espaço.
- Dois tipos: geométrica 几何 e óptica.
- Ambos são importantes em moléculas reais.
Stereoisomerism lab · Laboratório de estereoquímica
Sort stereoisomer examples by the 3D feature that creates them. · Classifique exemplos de estereoquímica pelo recurso 3D que os cria.
In stereoisomerism, the atoms are: · Na estereoquímica, os átomos estão:
Stereoisomers share the same connectivity but differ in 3-D arrangement. · Estereoísomeros compartilham a mesma conectividade, mas diferem no arranjo 3-D.
E/Z (cis-trans) isomerism arises because there is no rotation about a C=C double bond. · A isomeria E/Z (cis-trans) surge porque não há rotação sobre uma ligação dupla C=C.
The restricted rotation fixes the groups' positions. · A rotação restrita fixa as posições dos grupos.
Geometrical (cis/trans)
- Happens at a C=C double bond.
- The pi bond stops the carbons rotating (restricted rotation 受限旋转), so groups are fixed:
- cis = on the same side; trans = on opposite sides.
A nucleophile attacks an electron-poor centre; an electrophile is drawn to an electron-rich one
Geométrica (cis/trans)
- Ocorre em uma ligação dupla C=C.
- A ligação pi impede a rotação dos carbonos (rotação restrita 受限旋转), então os grupos ficam fixos:
- cis = no mesmo lado; trans = em lados opostos.
Um nucleófilo ataca um centro com escassez de elétrons; um eletrófilo é atraído por um rico em elétrons
Geometrical (cis/trans) isomerism happens at a C=C bond because: · A isomeria geométrica (cis/trans) ocorre em uma ligação C=C porque:
Restricted rotation about the C=C bond fixes groups cis (same side) or trans (opposite sides). · A rotação restrita sobre a ligação C=C fixa os grupos cis (mesmo lado) ou trans (lados opostos).
Match each stereochemistry term. · Combine cada termo de estereoquímica.
Each item links the term to its correct meaning. · Cada item associa o termo ao seu significado correto.
Optical isomerism 旋光异构
- Happens at a chiral centre 手性中心 — a carbon with four different groups.
- It gives two mirror-image forms, enantiomers 对映体, that cannot be superimposed.
- A molecule can have more than one chiral centre.
Isomeria óptica 旋光异构
- Ocorre em um centro quiral 手性中心 — um carbono com quatro grupos diferentes.
- Gera duas formas de imagem especular, enantiômeros 对映体, que não podem ser sobrepostos.
- Uma molécula pode ter mais de um centro quiral.
A chiral centre is a carbon with: · Um centro quiral é um carbono com:
A carbon bonded to four different groups is chiral and gives two mirror-image forms. · Um carbono ligado a quatro grupos diferentes é quiral e resulta em duas formas espelhadas.
Enantiomers are: · Enantiômeros são:
Optical isomers (enantiomers) are mirror images that cannot be superimposed on each other. · Isômeros ópticos (enantiômeros) são imagens espelhadas que não podem ser superpostas entre si.
When does E/Z isomerism occur?
- It needs a C=C double bond with two different groups on each carbon.
- If either carbon carries two identical groups, there is no E/Z isomerism.
Quando ocorre isomeria E/Z?
- Precisa de uma ligação dupla C=C com dois grupos diferentes em cada carbono.
- Se qualquer carbono tiver dois grupos idênticos, não há isomeria E/Z.
You've got it
- stereoisomers = same order of atoms, different directions in space
- geometrical (cis/trans): at a C=C bond, restricted rotation fixes groups on the same (cis) or opposite (trans) sides
- optical: at a chiral centre (carbon with 4 different groups) → non-superimposable mirror images (enantiomers)
Entendeu?
- estereoisômeros = mesma ordem de átomos, direções diferentes no espaço
- geométrica (cis/trans): em uma ligação C=C, rotação restrita fixa os grupos no mesmo lado (cis) ou lados opostos (trans)
- óptica: em um centro quiral (carbono com 4 grupos diferentes) → imagens especulares não sobreponíveis (enantiômeros)