Amin primer
| English | Bahasa Indonesia |
|---|---|
| amine/ˈæmaɪn/ | amina |
| halogenoalkane/ˈheɪləʊdʒnəʊlkeɪn/ | halogenoalkana |
| nucleophilic substitution/ˌnjuːklɪəˈfɪlɪk ˌsʌbstɪˈtjuːʃn/ | substitusi nukleofilik |
| lone pair/ləʊn peə/ | pasangan lone |
| nucleophile/ˈnjuːklɪɒfaɪl/ | nukleofil |
Basa organik
- Amine memiliki gugus –NH₂ (nitrogen menggantikan hidrogen dari amonia).
- Kita dapat membuat amina primer dari halogenoalkana.
- Hal ini terjadi melalui substitusi nukleofilik.
Lab reaksi amin
Klasifikasikan contoh amin berdasarkan kebasian dan tingkah laku nukleofilik.
Sebuah amin mengandungi:
Sebuah amin mempunyai kumpulan –NH₂, di mana nitrogen menggantikan hidrogen daripada ammonia.
Amin bertindak sebagai basa kerana pasangan elektron bebas nitrogen boleh menerima ______.
R–NH₂ + H⁺ → R–NH₃⁺.
Pembuatan amina primer
- Panaskan halogenoalkana dengan amonia yang dilarutkan dalam etanol, di bawah tekanan:
$$\text{C}_2\text{H}_5\text{Br} + \text{NH}_3 \rightarrow \text{C}_2\text{H}_5\text{NH}_2 + \text{HBr}$$
Pasangan elektron bebas amonia menggantikan halogen dari halogenoalkana, menghasilkan amina primer
Amin primer dibuat dengan memanaskan halogenoalkana dengan:
Ammonia (dalam etanol, di bawah tekanan) menggantikan halogen untuk memberikan amin.
Pasangkan setiap fakta tentang amin.
Setiap item menghubungkan istilah ke maknanya yang benar.
Mekanisme reaksi
- Ini adalah substitusi nukleofilik: pasangan elektron bebas pada nitrogen amonia menyerang karbon yang sedikit positif dan mendorong keluar halogen.
- Gunakan kelebihan amonia, jika tidak amina yang terbentuk akan bereaksi lagi.
Nilon, poliamida sintetik pertama yang sepenuhnya sintetis, terkenal pertama kali digunakan untuk membuat kaus kaki.
Reaksi ini adalah substitusi nukleofilik kerana:
Ammonia adalah nukleofil; pasangan elektron bebas nitrogennya menyerang karbon C–X dan mendorong keluar halogen.
Mengapa kelebihan ammonia digunakan?
Amin itu sendiri adalah nukleofil dan boleh bereaksi lagi; kelebihan ammonia menyokong pembentukan amin primer.
Amina sebagai nukleofil
- Pasangan elektron bebas nitrogen memungkinkan amina bertindak sebagai nukleofil sekaligus basa.
- Inilah sebabnya mereka bereaksi dengan halogenoalkana dan asil klorida.
Anda telah memahaminya
- amina memiliki gugus –NH₂
- dibuat dengan memanaskan halogenoalkana dengan NH₃ dalam etanol, di bawah tekanan
- ini adalah substitusi nukleofilik (pasangan elektron bebas amonia menyerang); gunakan NH₃ berlebih