Skip to content · ⁨ข้ามไปยังเนื้อหา⁩

Inheritance · ⁨การสืบทอด⁩

IGCSE Biology · ⁨Biology IGCSE⁩ · Topic 17 · ⁨หัวข้อ 17⁩

Video lesson for this topic · ⁨บทเรียนวิดีโอสำหรับหัวข้อนี้⁩ Open the video page · ⁨เปิดหน้าวิดีโอ⁩
8:11

การสืบทอด

พ่อแม่ตาบROWN สามารถมีลูกตาBLUE ได้ นั่นไม่ใช่ข้อผิดพลาด และไม่ได้อะไรน่าประหลาดใจเมื่อคุณสามารถอ่าน genotypes ได้ เมื่อจบบทเรียนนี้คุณ…

English narration · English + 中文 subtitles burned in · ⁨การบรรยายภาษาอังกฤษ · คำบรรยายภาษาอังกฤษ + 中文 ลอยตัวบนภาพ⁩

17.1

Chromosomes, genes and DNA · ⁨โครโมโซย ยีน และ DNA⁩

Syllabus · ⁨หลักสูตร⁩
English
Core Supplement
1 State that chromosomes are made of DNA, which contains genetic information in the form of genes
2 Define a gene as a length of DNA that codes for a protein
3 Define an allele as an alternative form of a gene
4 Describe the inheritance of sex in humans with reference to X and Y chromosomes
5 State that the sequence of bases in a gene determines the sequence of amino acids used to make a specific protein (knowledge of the details of nucleotide structure is not required)
6 Explain that different sequences of amino acids give different shapes to protein molecules
7 Explain that DNA controls cell function by controlling the production of proteins, including enzymes, membrane carriers and receptors for neurotransmitters
8 Explain how a protein is made, limited to: • the gene coding for the protein remains in the nucleus • messenger RNA (mRNA) is a copy of a gene • mRNA molecules are made in the nucleus and move to the cytoplasm • the mRNA passes through ribosomes • the ribosome assembles amino acids into protein molecules • the specific sequence of amino acids is determined by the sequence of bases in the mRNA (knowledge of the details of transcription or translation is not required)
9 Explain that most body cells in an organism contain the same genes, but many genes in a particular cell are not expressed because the cell only makes the specific proteins it needs
10 Describe a haploid nucleus as a nucleus containing a single set of chromosomes
11 Describe a diploid nucleus as a nucleus containing two sets of chromosomes
12 State that in a diploid cell, there is a pair of each type of chromosome and in a human diploid cell there are 23 pairs
ไทย
แก่น เพิ่มเติม
1 ระบุว่าโครโมโซมประกอบด้วย DNA ซึ่งมีข้อมูลทางพันธุกรรมอยู่ในรูปแบบของยีน
2 นิยามยีนว่าคือส่วนความยาวของ DNA ที่ทำหน้าที่สร้างโปรตีน
3 นิยามอัลลีลว่าเป็นรูปแบบทางเลือกหนึ่งของยีน
4 อธิบายการสืบทอดเพศในมนุษย์โดยอ้างอิงถึงโครโมโซม X และ Y
5 ระบุว่าลำดับเบสในยีนกำหนดลำดับกรดอะมิโนที่ใช้สร้างโปรตีนเฉพาะชนิดหนึ่ง (ไม่จำเป็นต้องรู้รายละเอียดโครงสร้างนิวคลีโอไทด์)
6 อธิบายว่าลำดับกรดอะมิโนที่แตกต่างกันจะทำให้โปรตีนมีรูปร่างแตกต่างกันไป
7 อธิบายว่า DNA ควบคุมการทำงานของเซลล์โดยการควบคุมการสร้างโปรตีน รวมถึงเอนไซม์ โปรตีนพาหนะบนเยื่อหุ้มเซลล์ และตัวรับสารสื่อประสาท
8 อธิบายกระบวนการสร้างโปรตีน โดยจำกัดไว้ที่: • ยีนที่ทำหน้าที่สร้างโปรตีนจะคงอยู่ในนิวเคลียส • messenger RNA (mRNA) เป็นสำเนาของยีน • โมเลกุล mRNA ถูกสร้างในนิวเคลียสและเคลื่อนที่ไปยังไซโตพลาซึม • mRNA ผ่านเข้าไปที่ไรโบโซม • ไรโบโซมประกอบกรดอะมิโนเข้าด้วยกันเป็นโมเลกุลโปรตีน • ลำดับกรดอะมิโนที่กำหนดขึ้นนั้นขึ้นอยู่กับลำดับเบสใน mRNA (ไม่จำเป็นต้องรู้รายละเอียดของการถอดรหัสหรือการแปลรหัส)
9 ระบุว่าเซลล์ในร่างกายส่วนใหญ่ของสิ่งมีชีวิตมียีนเหมือนกัน แต่ยีนจำนวนมากในเซลล์เฉพาะชนิดไม่ได้ถูกแสดงออก เนื่องจากเซลล์นั้นสร้างเพียงโปรตีนจำเพาะที่จำเป็นเท่านั้น
10 อธิบายนิวเคลียส haploid ว่าคือนิวเคลียสที่มีชุดโครโมโซมเพียงชุดเดียว
11 อธิบายนิวเคลียส diploid ว่าคือนิวเคลียสที่มีชุดโครโมโซมสองชุด
12 ระบุว่าในเซลล์ diploid จะมีคู่ของโครโมโซมแต่ละชนิด และมี 23 คู่ในเซลล์ diploid ของมนุษย์

Source: Cambridge International syllabus · ⁨แหล่งที่มา: หลักสูตร Cambridge International⁩

English

Chromosomes 染色体 are made of DNA, which carries the genetic information in units called genes 基因.

  • A gene is a length of DNA that codes 编码 for one protein 蛋白质.
  • An allele 等位基因 is an alternative form of a gene. For example, a gene for eye colour may have a brown allele and a blue allele.

Sex chromosomes

Sex is inherited through the sex chromosomes 性染色体. Females are XX and males are XY. An egg always carries an X; a sperm carries either an X or a Y, so the sperm decides the baby's sex. This gives a 1:1 ratio 比例 of girls to boys.

ไทย
โมเดลของเกลียวคู่ของ DNA
DNA พกพาข้อมูลทางพันธุกรรมที่สืบทอดกันในโครงสร้างเกลียวคู่

โครโมโซม ประกอบด้วย DNA ซึ่งพกพาข้อมูลทางพันธุกรรมในหน่วยที่เรียกว่า ยีน

  • ยีน คือลำดับของ DNA ที่ รหัส สำหรับ โปรตีน หนึ่งชนิด
  • อัลลีล เป็นรูปแบบทางเลือกหนึ่งของยีน ตัวอย่างเช่น ยีนที่กำหนดสีตา อาจมีอัลลีลสีน้ำตาลและอัลลีลสีน้ำเงิน
การซูมเข้า: นิวเคลียสบรรจุโครโมโซม; โครโมโซมหนึ่งมีรูปทรง X พกยีนเป็นแถบสี; โครโมโซมประกอบด้วย DNA ซึ่งเป็นเกลียวคู่
染色体由DNA组成并携带基因;基因是DNA的一段长度

โครโมโซมเพศ

เพศถูกสืบทอดผ่าน โครโมโซมเพศ หญิงเป็น XX และชายเป็น XY ไข่จะพกรูปแบบ X เสมอ; อสุจิจะพกรูปแบบ X หรือ Y ดังนั้นอสุจิจึงกำหนดเพศของเด็ก ทำให้เกิด อัตราส่วน之女 : ชาย เท่ากับ 1:1

ตาราง Punnett สำหรับเพศ: ไข่ของแม่ทั้งสองมี X, อสุจิของพ่อมี X หรือ Y; ลูกหลานจะเป็น XX (หญิง) หรือ XY (ชาย) ในอัตราส่วน 1 ต่อ 1
XX × XY ให้ผลลัพธ์อัตราส่วน之女 : ชาย เท่ากับ 1:1; อสุจิเป็นตัวกำหนดเพศ
17.1

How DNA controls the cell (Supplement) · ⁨วิธีที่ DNA ควบคุมเซลล์ (ส่วนเสริม)⁩

English

The base sequence 碱基序列 of a gene sets the order of amino acids 氨基酸 in a protein. A different order of amino acids folds the protein into a different shape, and the shape decides its job. So DNA controls the cell by controlling which proteins are made — including enzymes 酶, membrane carriers and receptor proteins 受体蛋白 for neurotransmitters 神经递质.

Most body cells hold the same genes, but each cell only expresses 表达 (switches on) the genes it needs, so it makes only the proteins for its own job.

ไทย

ลำดับเบส ของยีนกำหนดลำดับของ กรดอะมิโน ในโปรตีน ลำดับกรดอะมิโนที่แตกต่างกันจะทำให้โปรตีนพับตัวเป็นรูปร่างต่าง ๆ และรูปร่างจะกำหนดหน้าที่ของมัน ดังนั้น DNA จึงควบคุมเซลล์โดยการควบคุมการสร้างโปรตีนต่างๆ - รวมถึง เอนไซม์, ตัวขนส่งเยื่อหุ้มเซลล์ และ โปรตีนรับสัญญาณ สำหรับ สารสื่อประสาท

เซลล์ส่วนใหญ่ในร่างกายมี ยีน เหมือนกัน แต่แต่ละเซลล์จะ แสดงออก (เปิดใช้งาน) เฉพาะยีนที่จำเป็นเท่านั้น จึงสร้างโปรตีนเฉพาะสำหรับหน้าที่ของตนเอง

17.1

Making a protein (Supplement) · ⁨การสร้างโปรตีน (ส่วนเสริม)⁩

English

A gene stays in the nucleus 细胞核, but proteins are made in the cytoplasm 细胞质. The link between them is messenger 信使 RNA (mRNA):

  1. mRNA is made in the nucleus as a copy of the gene.
  2. the mRNA moves out into the cytoplasm and passes through a ribosome 核糖体.
  3. the ribosome reads the mRNA's bases 碱基 and joins amino acids in the matching order to build the protein.
ไทย

ยีนคงอยู่ใน นิวเคลียส แต่โปรตีนถูกสร้างใน ไซโทพลาซึม เชื่อมโยงระหว่าง keduanyaคือ ** messenger RNA (mRNA):**

  1. mRNA ถูกสร้างในนิวเคลียสเป็นสำเนาของยีน
  2. mRNA ออกมาในไซโทพลาซึมและเคลื่อนที่ผ่าน ไรโบโซม
  3. ไรโบโซมอ่าน เบส ของ mRNA และเชื่อมกรดอะมิโนตามลำดับที่ตรงกันเพื่อสร้างโปรตีน
การสังเคราะห์โปรตีน: ในนิวเคลียส mRNA สำเนาจากยีนแล้วเคลื่อนที่ไปยังไซโทพลาซึม ที่ซึ่งไรโบโซมอ่านและเชื่อมกรดอะมิโนเป็นโปรตีน
mRNA คัดลอกยีน จากนั้นไรโบโซมอ่านเพื่อสร้างโปรตีนจากกรดอะมิโน
Explore · ⁨สำรวจ⁩

From gene to protein · ⁨จากยีนสู่โปรตีน⁩

Step along the DNA template: each base pairs to an mRNA base, and every three bases (a codon) codes for one amino acid in the protein. · ⁨沿着DNA模板步骤:每个碱基配对mRNA上的碱基,每三个碱基(一个密码子)编码蛋白质中的一个氨基酸。⁩

Vocabulary · ⁨คำศัพท์⁩ Train · ⁨ฝึกฝน⁩
English ไทย
messenger/ˈmesɪndʒə/ messenger
ribosome/ˈriːbəʊsəʊm/ ไรโบโซม
bases/ˈbeɪsɪz/ เบส
division/dɪˈvɪʒn/ การแบ่งแยก
17.2 17.3

Cell division (Supplement) · ⁨การแบ่งเซลล์ (ส่วนเสริม)⁩

Syllabus · ⁨หลักสูตร⁩
English
Core Supplement
1 Describe mitosis as nuclear division giving rise to genetically identical cells (details of the stages of mitosis are not required)
2 State the role of mitosis in growth, repair of damaged tissues, replacement of cells and asexual reproduction
3 State that the exact replication of chromosomes occurs before mitosis
4 State that during mitosis, the copies of chromosomes separate, maintaining the chromosome number in each daughter cell
5 Describe stem cells as unspecialised cells that divide by mitosis to produce daughter cells that can become specialised for specific functions
ไทย
แก่น เพิ่มเติม
1 อธิบาย mitosis ว่าเป็นการแบ่งนิวเคลียสที่ส่งผลให้เกิดเซลล์ที่มีลักษณะทางพันธุกรรมเหมือนกันทั้งหมด (ไม่จำเป็นต้องรู้ขั้นตอนต่างๆ ของ mitosis)
2 ระบุบทบาทของ mitosis ในการเจริญเติบโต การซ่อมแซมเนื้อเยื่อที่เสียหาย การแทนที่เซลล์ และการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ
3 ระบุว่ามีการจำลองโครโมโซมอย่างแม่นยำก่อน mitosis
4 ระบุว่าในกระบวนการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส โครโมโซมสำเนาจะแยกออกจากกัน เพื่อรักษาจำนวนโครโมโซมให้คงที่ในแต่ละเซลล์ลูก
5 อธิบายเซลล์ต้นกำเนิด (stem cells) เป็นเซลล์ที่ไม่จำเพาะ ซึ่งแบ่งตัวด้วยการแบ่งแบบไมโทซิสเพื่อผลิตเซลล์ลูกที่สามารถพัฒนาไปเป็นเซลล์ที่มีหน้าที่เฉพาะเจาะจงได้
English
Core Supplement
1 State that meiosis is involved in the production of gametes
2 Describe meiosis as a reduction division in which the chromosome number is halved from diploid to haploid resulting in genetically different cells (details of the stages of meiosis are not required)
ไทย
แก่น เพิ่มเติม
1 ระบุว่าเมโอซิสเกี่ยวข้องกับการสร้าง GAMETES (เซลล์สืบพันธุ์)
2 อธิบายเมโอซิสเป็นการแบ่งเซลล์แบบลดจำนวน โดยที่จำนวนโครโมโซมลดลงครึ่งหนึ่งจากไดพลอยด์ไปเป็นแฮพลอยด์ ส่งผลให้เกิดเซลล์ที่มีความแตกต่างทางพันธุกรรม (รายละเอียดของขั้นตอนต่างๆ ของเมโอซิสไม่จำเป็นต้องระบุ)

Source: Cambridge International syllabus · ⁨แหล่งที่มา: หลักสูตร Cambridge International⁩

English
Mitosis: one cell into two

Body cells are diploid 二倍体 (two sets of chromosomes; humans have 23 pairs). Gametes are haploid 单倍体 (one set). Cells make new cells by nuclear division 分裂, of two kinds.

Mitosis 有丝分裂:

  • makes two cells that are genetically identical to the parent cell.
  • the chromosomes are copied exactly (replication 复制) before division, so each daughter cell 子细胞 keeps the full chromosome number.
  • it is used for growth, repair of tissues, replacing old cells, and asexual reproduction 无性生殖.
  • stem cells 干细胞 are unspecialised cells that divide by mitosis; their daughter cells can then become specialised.

Meiosis 减数分裂:

  • makes gametes 配子.
  • it is a reduction division: the chromosome number is halved, from diploid to haploid.
  • the cells it makes are genetically different from one another.
ไทย
Mitosis: จากหนึ่งเซลล์เป็นสองเซลล์
คาร์โอไทป์ของมนุษย์: โครโมโซมเรียงเป็นคู่
คาร์โอไทป์แสดงชุดโครโมโซมทั้งหมดในเซลล์มนุษย์

เซลล์ร่างกายเป็น diploid (สองชุดของโครโมโซม; มนุษย์มี 23 คู่) เซลล์สืบพันธุ์เป็น haploid (หนึ่งชุด) เซลล์สร้างเซลล์ใหม่ผ่านการแบ่ง นิวเคลียส โดยแบ่งออกเป็นสองประเภท

Mitosis:

  • สร้างเซลล์สองเซลล์ที่มีลักษณะทางพันธุกรรม เหมือนกัน กับเซลล์ต้นแบบ
  • โครโมโซมถูกคัดลอกอย่างแม่นยำ (replication) ก่อนการแบ่งเพื่อให้แต่ละ เซลล์ลูก รักษาจำนวนโครโมโซมเต็มจำนวนไว้
  • ใช้สำหรับการเจริญเติบโต การซ่อมแซมเนื้อเยื่อ การแทนที่เซลล์เก่า และการ สืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ
  • เซลล์ gốc (stem cells) เป็นเซลล์ที่ยังไม่จำเพาะที่แบ่งด้วย mitosis; เซลล์ลูกของพวกมันสามารถพัฒนาไปเป็นเซลล์จำเพาะได้ต่อไป

Meiosis:

  • สร้าง เซลล์สืบพันธุ์
  • เป็นการ แบ่งลดจำนวน: จำนวนโครโมโซมลดลงครึ่งหนึ่ง จาก diploid เป็น haploid
  • เซลล์ที่สร้างขึ้นมีความหลากหลายทางพันธุกรรม ต่างกัน จากกัน
Mitosis แบ่งหนึ่งเซลล์ออกเป็นสองเซลล์ diploid เหมือนกัน (เพื่อการเจริญเติบโตและการซ่อมแซม); meiosis แบ่งหนึ่งเซลล์ออกเป็นสี่เซลล์ haploid ที่แตกต่างกัน Each เป็นเซลล์สืบพันธุ์ แต่ละเซลล์มีโครโมโซมครึ่งหนึ่ง
ไมโทซิสสร้างเซลล์ไดพลอยด์ที่เหมือนกันสองเซลล์; เมโอซิสสร้างแกมेट haploid ที่แตกต่างกันสี่เซลล์
Explore · ⁨สำรวจ⁩

Mitosis · ⁨ไมโทซิส⁩

Mitosis makes two genetically identical cells — for growth, repair and asexual reproduction. · ⁨ไมโทซิสสร้างเซลล์สองเซลล์ที่มีสารพันธุกรรมเหมือนกัน — เพื่อการเจริญเติบโต การซ่อมแซม และการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ⁩

Vocabulary · ⁨คำศัพท์⁩ Train · ⁨ฝึกฝน⁩
English ไทย
diploid/ˈdɪplɔɪd/ ไดพลอยด์
haploid/ˈhæplɔɪd/ haploid
mitosis/maɪˈtəʊsɪs/ mitosis
replication/ˌreplɪˈkeɪʃn/ การจำลอง
daughter cell/ˈdɔːtə sel/ เซลล์ลูก
asexual reproduction/eɪˈsekʃuːəl rɪprəˈdʌkʃn/ การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ
stem cells/stem selz/ เซลล์ต้นกำเนิด
meiosis/meɪˈəʊsɪs/ meiosis
17.4

Inheritance: key words · ⁨การสืบทอด: คำศัพท์สำคัญ⁩

Syllabus · ⁨หลักสูตร⁩
Core Supplement
1 Describe inheritance as the transmission of genetic information from generation to generation
2 Describe genotype as the genetic make-up of an organism and in terms of the alleles present
3 Describe phenotype as the observable features of an organism
4 Describe homozygous as having two identical alleles of a particular gene
5 State that two identical homozygous individuals that breed together will be pure-breeding
6 Describe heterozygous as having two different alleles of a particular gene
7 State that a heterozygous individual will not be pure-breeding
8 Describe a dominant allele as an allele that is expressed if it is present in the genotype
9 Describe a recessive allele as an allele that is only expressed when there is no dominant allele of the gene present in the genotype
10 Interpret pedigree diagrams for the inheritance of a given characteristic
11 Use genetic diagrams to predict the results of monohybrid crosses and calculate phenotypic ratios, limited to 1:1 and 3:1 ratios 13 Explain how to use a test cross to identify an unknown genotype
12 Use Punnett squares in crosses which result in more than one genotype to work out and show the possible different genotypes
14 Describe codominance as a situation in which both alleles in heterozygous organisms contribute to the phenotype
15 Explain the inheritance of ABO blood groups: phenotypes are A, B, AB and O blood groups and alleles are $I^A$, $I^B$ and $I^o$
16 Describe a sex-linked characteristic as a feature in which the gene responsible is located on a sex chromosome and that this makes the characteristic more common in one sex than in the other
17 Describe red-green colour blindness as an example of sex linkage
18 Use genetic diagrams to predict the results of monohybrid crosses involving codominance or sex linkage and calculate phenotypic ratios

Source: Cambridge International syllabus · ⁨แหล่งที่มา: หลักสูตร Cambridge International⁩

English

Inheritance 遗传 is the passing of genetic information from one generation to the next. Learn these words:

Word Meaning
genotype 基因型 the alleles an organism has (its genetic make-up)
phenotype 表现型 the features you can observe
dominant 显性 allele shown in the phenotype even if only one copy is present (written as a capital letter, e.g. B)
recessive 隐性 allele shown only when no dominant allele is present (small letter, e.g. b)
homozygous 纯合子 two identical alleles (BB or bb); these breed true, or pure-breeding 纯种
heterozygous 杂合子 two different alleles (Bb); not pure-breeding
ไทย

การสืบทอด คือการส่งต่อข้อมูลทางพันธุกรรมจากรุ่นหนึ่งไปยังอีก รุ่นหนึ่ง จำคำเหล่านี้:

Genotype สู่ Phenotype: BB และ Bb ให้ดวงตาสีน้ำตาล; bb ให้ดวงตาสีฟ้า B เป็น dominant, b เป็น recessive
อัลลีลเด่นแสดงออกด้วยสำเนาเดียว; อัลลีลด้อยต้องการสองสำเนา
คำศัพท์ ความหมาย
genotype อัลลีลที่สิ่งมีชีวิตมีอยู่ (องค์ประกอบทางพันธุกรรม)
phenotype ลักษณะที่สังเกตได้
dominant allele แสดงออกมาใน phenotype แม้จะมีเพียงสำเนาเดียว (เขียนด้วยตัวพิมพ์ใหญ่ เช่น B)
recessive allele แสดงออกมาก็ต่อเมื่อ ไม่มี dominant allele อยู่เลย (ตัวพิมพ์เล็ก เช่น b)
homozygous สอง identical alleles (BB หรือ bb); เหล่านี้ bred true หรือ pure-breeding
heterozygous สอง different alleles (Bb); ไม่เป็น pure-breeding
Vocabulary · ⁨คำศัพท์⁩ Train · ⁨ฝึกฝน⁩
English ไทย
chromosomes/ˈkrəʊməsəʊmz/ โครโมโซม
genes/dʒiːnz/ ยีนส์
codes/kəʊdz/ codes
proteins/ˈprəʊtiːnz/ โปรตีน
allele/əˈliːl/ allele
sex chromosomes/seks ˈkrəʊməsəʊmz/ โครโมโซมเพศ
ratio/ˈreɪʃɪəʊ/ อัตราส่วน
base sequence/beɪs ˈsiːkwəns/ base sequence
amino acids/əˈmiːnəʊ ˈæsɪdz/ กรดอะมิโน
enzymes/ˈenzaɪmz/ เอนไซม์
receptor proteins/rɪˈseptə ˈprəʊtiːnz/ โปรตีนตัวรับ
neurotransmitters/ˈnjuːrətrænsmɪtəz/ สารสื่อประสาท
expresses/ekˈspresɪz/ expresses
nucleus/ˈnjuːklɪəs/ นิวเคลียส
cytoplasm/ˈsaɪtəplæzəm/ ไซโทพลาซึม
genotype/ˈdʒenətaɪp/ genotype
phenotype/ˈfenətaɪp/ phenotype
dominant/ˈdɒmɪnənt/ หลัก (dominant)
recessive/rɪˈsesɪv/ recessive
homozygous/ˌhɒməˈzɪɡəs/ โฮโมไซกัส
pure-breeding/pjʊə ˈbriːdɪŋ/ breeding ล้วน
heterozygous/ˌhetrəˈzɪɡəs/ เฮเทอโรไซกัส
17.4

Monohybrid crosses · ⁨การตัดข้ามแบบ monohybrid⁩

English

To predict the offspring of a cross 杂交 involving one gene, use a genetic diagram or a Punnett square 庞纳特方格:

  • write each parent's genotype, then the gametes (each gamete carries one allele).
  • combine them in a grid to find the possible offspring genotypes and phenotypes.

Two heterozygous parents (Bb × Bb) give a 3:1 ratio of dominant to recessive. A heterozygous crossed with a homozygous recessive (Bb × bb) gives a 1:1 ratio. You can also read a pedigree diagram 系谱图 (a family tree) to follow a feature and work out genotypes.

(Supplement) A test cross 测交 finds an unknown genotype: cross the unknown with a homozygous recessive. If any offspring show the recessive feature, the unknown must have been heterozygous.

Worked example. Brown eyes (B) are dominant to blue (b). Two brown-eyed parents have a blue-eyed child. Give the parents' genotypes, and the chance that their next child has blue eyes. Start from the child: blue is recessive, so the child must be bb, and it got one b from each parent. So each parent carries a b. But both parents show brown eyes, so each must also carry a B: both parents are Bb. The Punnett square for Bb × Bb gives BB, Bb, Bb and bb, so the chance of a blue-eyed child is 1 in 4 (25%). Always work backwards from the recessive individual - a recessive phenotype pins a genotype exactly, and the rest follows. The 25% applies to each child on its own: three brown-eyed children do not make the fourth blue.

ไทย

เพื่อทำนายลูกหลานจากการ cross ที่เกี่ยวข้องกับยีนหนึ่ง ใช้แผนภาพพันธุกรรมหรือ ตาราง Punnett:

  • เขียน genotype ของพ่อแม่แต่ละตัว แล้วเขียน gametes (gamete แต่ละตัวพกรูปแบบ one allele)
  • รวม它们在ในตารางเพื่อหา genotypes และ phenotypes ของลูกหลานที่เป็นไปได้

พ่อแม่ทั้งสองคนเป็น heterozygous (Bb × Bb) ให้ผลลัพธ์อัตราส่วน dominant : recessive เท่ากับ 3:1 Heterozygous ตัดกับ homozygous recessive (Bb × bb) ให้ผลลัพธ์อัตราส่วน 1:1 คุณยังสามารถอ่าน pedigree diagram (แผนภูมิครอบครัว) เพื่อติดตามลักษณะและคำนวณ genotypes ได้

ตาราง Punnett สำหรับ Bb × Bb: กล่องลูกหลานทั้งสี่คือ BB, Bb, Bb และ bb ให้สามกล่องที่มีลักษณะ dominant และหนึ่งกล่องที่มีลักษณะ recessive — อัตราส่วน 3 ต่อ 1
ตารางเพนเนตสำหรับ Bb × Bb ให้สัดส่วน 3:1 ของลักษณะเด่นต่อลักษณะด้อย

(ส่วนเสริม) การข้ามแบบทดสอบ ใช้หาจีโนไทป์ที่ไม่ทราบ: ข้ามกับ homozygous recessive หากลูกหลานตัวใดแสดงลักษณะด้อย จีโนไทป์ที่ไม่ทราบนั้นต้องเป็น heterozygous

ตัวอย่างวิธีทำ ตาสีน้ำตาล (B) เป็นลักษณะเด่นเหนือตาสีฟ้า (b) ผู้ปกครองสองคนที่มีตาสีน้ำตาลมีลูกตาสีฟ้า ให้จีโนไทป์ของผู้ปกครอง และความน่าจะเป็นที่ลูกถัดไปจะมีตาสีฟ้า เริ่มต้นจากลูก: ตาสีฟ้าเป็นลักษณะด้อย ดังนั้นลูกต้องเป็น bb และได้รับ b จากผู้ปกครองแต่ละคนหนึ่งอัลลีล ดังนั้นผู้ปกครองทั้งสองจึงพก b แต่ผู้ปกครองทั้งสองแสดงตาสีน้ำตาล ดังนั้นทั้งสองจึงต้องมี B ด้วย: ผู้ปกครองทั้งสองคือ Bb ตารางเพนเนตของ Bb × Bb ให้ BB, Bb, Bb และ bb ดังนั้นความน่าจะเป็นที่จะได้ลูกตาสีฟ้าคือ 1 ใน 4 (25%) ควรคำนวณย้อนกลับจากบุคคลที่เป็นลักษณะด้อยเสมอ - Phenotype ที่ด้อยกำหนด genotype ได้ชัดเจน และส่วนที่เหลือตามมาด้วย สัดส่วน 25% ใช้ได้กับ แต่ละ ลูกโดยอิสระ: ลูกสีน้ำตาลสามคนไม่ทำให้ลูกที่สี่เป็นสีฟ้า

Explore · ⁨สำรวจ⁩

Predicting a genetic cross · ⁨การทำนายการตัด-cross ทางพันธุกรรม⁩

A Punnett square shows the possible combinations of alleles offspring can inherit from two parents. · ⁨ตารางพันเนตแสดงชุดอัลลีลที่เป็นไปได้ที่ลูกหลานอาจได้รับจากพ่อแม่ทั้งสอง⁩

Explore · ⁨สำรวจ⁩

A monohybrid cross · ⁨การตัดข้ามแบบโมโนไฮบริด⁩

Set each parent's genotype and read the offspring. Two heterozygotes (Aa × Aa) give a 3 : 1 ratio. · ⁨ตั้งจีโนไทป์ของแต่ละบิดามารดาและอ่านลูกหลาน สองตัวผสมพันธุ์แบบเฮเทอโรไซกัส (Aa × Aa) ให้สัดส่วน 3 : 1⁩

Vocabulary · ⁨คำศัพท์⁩ Train · ⁨ฝึกฝน⁩
English ไทย
gametes/ˈɡæmiːts/ 配子
inheritance/ɪnˈherɪtəns/ การสืบทอด
cross/krɒs/ ไขว้
Punnett square/ˈpʌnɪt skweə/ ตารางพันเนต
pedigree diagram/ˈpedɪɡriː ˈdaɪəɡræm/ แผนภูมิตาตร
test cross/test krɒs/ การตัดข้าม
17.4

Codominance and blood groups (Supplement) · ⁨Codominance และหมู่เลือด (ส่วนเสริม)⁩

English

In codominance 共显性, both alleles in a heterozygous organism show in the phenotype.

The ABO blood groups 血型 are an example. The alleles are $I^A$, $I^B$ and $I^o$. The alleles $I^A$ and $I^B$ are codominant, while $I^o$ is recessive:

  • $I^A I^A$ or $I^A I^o$ → group A
  • $I^B I^B$ or $I^B I^o$ → group B
  • $I^A I^B$ → group AB (both alleles shown)
  • $I^o I^o$ → group O
ไทย

ใน codominance, ทั้งสอง อัลลีลในสิ่งมีชีวิตที่เป็น heterozygous จะปรากฏใน phenotype

หมู่เลือด ABO เป็นตัวอย่าง อัลลีลคือ $I^A$, $I^B$ และ $I^o$ อัลลีล $I^A$ และ $I^B$ เป็น codominant ในขณะที่ $I^o$ เป็น recessive:

  • $I^A I^A$ หรือ $I^A I^o$ → หมู่เลือด A
  • $I^B I^B$ หรือ $I^B I^o$ → หมู่เลือด B
  • $I^A I^B$ → หมู่เลือด AB (แสดงทั้งสองอัลลีล)
  • $I^o I^o$ → กลุ่ม O
Explore · ⁨สำรวจ⁩

Codominance cross · ⁨การตัด-cross แบบโคโดมินานซ์⁩

When both alleles show in the phenotype (codominance), the heterozygote shows BOTH features — work it out with a Punnett square. · ⁨เมื่ออัลลีลทั้งสองแสดงออกในฟีโนไทป์ (โคโดมินานซ์) เฮเทอโรไซกัสจะแสดง ทั้งสอง ลักษณะ — คำนวณโดยใช้ตารางพันเนต⁩

Vocabulary · ⁨คำศัพท์⁩ Train · ⁨ฝึกฝน⁩
English ไทย
codominance/ˈkəʊdəmɪnəns/ codominance
blood groups/blʌd ɡruːps/ กลุ่มเลือด
17.4

Sex linkage (Supplement) · ⁨Sex linkage (ส่วนเสริม)⁩

English

A sex-linked 伴性遗传 characteristic is controlled by a gene on a sex chromosome (usually the X). Because males have only one X chromosome, a recessive allele on it always shows in males, so the feature is more common in males than in females.

Red-green colour blindness 色盲 is an example: the recessive allele is on the X chromosome, so it is much more common in boys than in girls.

ไทย

ลักษณะที่เชื่อมโยงกับเพศ (sex-linked) ควบคุมโดยยีนบนโครโมโซมเพศ (มักเป็น X) เนื่องจากเพศชายมีโครโมโซม X เพียงตัวเดียว อัลลีล recessive บนนั้นจะแสดงออกในเพศชายเสมอ ดังนั้นลักษณะนี้จึงพบบ่อยในเพศชายมากกว่าเพศหญิง

ตาบอดสีแดง-เขียว เป็นตัวอย่าง: อัลลีล recessive อยู่บนโครโมโซม X ดังนั้นจึงพบบ่อยในเด็กชายมากกว่าเด็กหญิงมาก

Vocabulary · ⁨คำศัพท์⁩ Train · ⁨ฝึกฝน⁩
English ไทย
sex-linked/seks lɪŋkt/ ติดกับเพศ
colour blindness/ˈkʌlə ˈblaɪndnəs/ ตาบอดสี
17.4

Exam tips · ⁨ข้อแนะนำสำหรับการสอบ⁩

English
  • Gene = a length of DNA coding for a protein. Allele = one form of a gene.
  • Genotype = the alleles present; phenotype = what you see. Homozygous = two same; heterozygous = two different.
  • Dominant shows with one copy; recessive needs two copies.
  • Learn to draw a Punnett square. Bb × Bb → 3:1; Bb × bb → 1:1.
  • (Supplement) Codominance: both alleles show (blood group AB). Sex linkage: a gene on the X, more common in boys (colour blindness).
ไทย
  • ยีน = ส่วนของ DNA ที่เข้ารหัสโปรตีน อัลลีล = รูปแบบหนึ่งของยีน
  • Genotype = อัลลีลที่มีอยู่; Phenotype = สิ่งที่เห็นได้ Homozygous = สองอันเหมือนกัน; Heterozygous = สองอันต่างกัน
  • Dominant แสดงออกได้ด้วยอัลลีลเพียงหนึ่งสำเนา; Recessive ต้องใช้สองสำเนา
  • เรียนรู้การวาดตารางเพนเนต Bb × Bb → 3:1; Bb × bb → 1:1
  • (ส่วนเสริม) Codominance: ทั้งสองอัลลีลแสดงออก (หมู่เลือด AB) Sex linkage: ยีนอยู่บน X พบบ่อยในเด็กชาย (ตาบอดสี)

Interactive lessons on this topic · ⁨บทเรียนเชิงโต้ตอบสำหรับหัวข้อนี้⁩

Work through it step by step, with instant-check exercises. · ⁨ทำทีละขั้นตอน พร้อมแบบฝึกหัดตรวจสอบผลทันที⁩

Past Papers · ⁨ข้อสอบย้อนหลัง⁩

More topics in IGCSE Biology · ⁨Biology IGCSE⁩ · ⁨หัวข้อเพิ่มเติมใน IGCSE Biology · ⁨Biology IGCSE⁩⁩

Log in or create account · ⁨เข้าสู่ระบบหรือสร้างบัญชี⁩

IGCSE, A-Level & AP