Alkohol dengan asil klorida
| English | Bahasa Indonesia |
|---|---|
| ester/ˈestə/ | ester |
| acyl chloride/əˈkɪl ˈklɔːraɪd/ | asil klorida |
| esterification/ˌestəˌrɪfɪˈkeɪʃn/ | esterifikasi |
| by-product/baɪ ˈprɒdʌkt/ | produk sampingan |
Cara lebih pantas untuk ester
- Pada tahap A-Level, alkohol mendapat satu lagi tindak balas.
- Ia bereaksi dengan klorida asil untuk membentuk ester.
- Ini berfungsi lebih pantas dan lebih lengkap berbanding menggunakan asid karboksilik.
Rute asil klorida dengan alkohol
Ikuti substitusi asil nukleofilik hingga menjadi ester.
Alkohol yang bereaksi dengan asil klorida menghasilkan:
Gugus –OH alkohol bereaksi dengan asil klorida membentuk ester, melepaskan HCl.
Asil klorida bereaksi dengan alkohol untuk membentuk ______.
Melepaskan gas hidrogen klorida.
Asil klorida lebih reaktif daripada asam karboksilat.
Klorin adalah gugus pergi yang baik.
Tindak balas
- Alkohol + klorida asil → ester (serta wap $\text{HCl}$).
- Ia lebih pantas dan lebih lengkap berbanding esterifikasi dengan asid karboksilik.
- Cth. etanol + etanoyl klorida → etil etanoat + HCl.

Klorida asil bereaksi dengan alkohol untuk membentuk ester
Dibandingkan dengan menggunakan asam karboksilat, membuat ester dari asil klorida adalah:
Asil klorida sangat reaktif, sehingga esterifikasi dengannya berlangsung cepat dan hampir sempurna.
Etanol + etanoil klorida menghasilkan:
Ester etil etanoat terbentuk, bersama dengan uap HCl.
Esterifikasi yang lebih bersih
- Klorida asil bereaksi pantas dengan alkohol untuk memberi ester, tanpa perlu katalis.
- Satu-satunya hasil samping ialah gas hidrogen klorida.
Menangani dengan berhati-hati
- Klorida asil bereaksi secara sengit dengan air dan mengeluarkan wap dalam udara lembap.
- Mereka jauh lebih reaktif berbanding asid karboksilik yang sepadan.
Anda telah memahaminya
- alkohol + klorida asil → ester (+ HCl)
- ini lebih pantas dan lebih lengkap berbanding menggunakan asid karboksilik
- cth. etanol + etanoyl klorida → etil etanoat