การกลายพันธุ์ของยีน
| English | ไทย |
|---|---|
| mutation/mjuːˈteɪʃn/ | mutation |
| base sequence/beɪs ˈsiːkwəns/ | base sequence |
| substitution/ˌsʌbstɪˈtjuːʃn/ | substitution |
| deletion/dɪˈliːʃn/ | การตัดออก |
| insertion/ɪnˈsɜːʃn/ | การแทรก |
| frameshift/ˈfreɪmʃɪft/ | frameshift |
| reading frame/ˈriːdɪŋ freɪm/ | reading frame |
| silent mutation/ˈsaɪlənt mjuːˈteɪʃn/ | silent mutation |
| natural selection/ˈnætʃərəl sɪˈlekʃn/ | การคัดเลือกโดยธรรมชาติ |
เมื่อรหัสผิดปกติ
- การกลายพันธุ์ของ ยีน คือการเปลี่ยนแปลง ลำดับเบส ของ DNA
- การเปลี่ยนแปลงในรหัสอาจทำให้โพลีเปปไทด์ที่ถูกสร้างเปลี่ยนไป
- ระดับความรุนแรงของการเปลี่ยนแปลงขึ้นอยู่กับ ชนิด ของการกลายพันธุ์
ห้องปฏิบัติการประเภทการกลายพันธุ์
เปรียบเทียบการแทนที่ การแทรก และการลบโดยใช้ผลกระทบที่มีต่อโค้ด
การกลายพันธุ์ของยีนคือ:
การกลายพันธุ์ของยีนคือการเปลี่ยนแปลงลำดับเบสในโมเลกุล DNA
การแทนที่
- การแทนที่ คือการแลกเปลี่ยนเบสหนึ่งตัวด้วยเบสอีกตัวหนึ่ง
- เปลี่ยน อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง กรดอะมิโน — และบางครั้งก็ ไม่เปลี่ยนเลย เพราะรหัสซ้ำซ้อน (ไตรเปตต์ใหม่อาจยังรหัสสำหรับกรดอะมิโนเดิมอยู่)
การกลายพันธุ์จากการแทนที่ การลบ และการแทรก
การกลายพันธุ์แบบแทนที่เปลี่ยน:
มีเพียงไตรเปตต์เดียวที่ถูกเปลี่ยนแปลง ดังนั้นสูงสุดแล้วกรดอะมิโนจะเปลี่ยนหนึ่งตัว — และโค้ดแบบลดทอนหมายความว่าบางครั้งก็ไม่มีการเปลี่ยนแปลงเลย
การกลายพันธุ์แบบแทนที่บางครั้งอาจไม่ทำให้กรดอะมิโนเปลี่ยนแปลง
เนื่องจากโค้ดมีคุณสมบัติลดทอน ไตรเปตต์ใหม่อาจยังคงโค้ดสำหรับกรดอะมิโนเดิม — ไม่มีการเปลี่ยนแปลง
การลบและการแทรก: การเลื่อนกรอบอ่าน
- การลบ คือการกำจัดเบสหนึ่งตัว; การแทรก คือการเพิ่มเบสเข้าไปหนึ่งตัว
- ทั้งสองอย่างนี้จะ เลื่อนกรอบอ่าน — Every后面的triplet都被错误地读取。
- ดังนั้นจึงมักเปลี่ยน หลาย กรดอะมิโนหลังจากจุดนั้นๆ โดยมีผลกระทบอย่างมาก
original: CAT-GGA-TCC-ATG
substitution: CAT-GCA-TCC-ATG one codon changed
deletion: CAT-GAT-CCA-TG? frame shifts → all later codons change
ทำไมการลบและการแทรกจึงมักมีผลกระทบขนาดใหญ่?
การเพิ่มหรือลบเบสหนึ่งตัวจะเลื่อนกรอบการอ่าน เปลี่ยนแปลงไตรเปตต์ทั้งหมดที่ตามมา (การเลื่อนกรอบการอ่าน)
การเพิ่มหรือลบเบสหนึ่งตัวจะเลื่อนกรอบการอ่าน — สิ่งนี้เรียกว่าการกลายพันธุ์ ______
ไตรเปตต์ทุกตัวหลังจากจุดเปลี่ยนถูกอ่านผิด ดังนั้นโปรตีนจึงได้รับผลกระทบอย่างมากโดยปกติ
จับคู่การกลายพันธุ์แต่ละชนิดกับผลกระทบของมัน
การแทนที่ส่งผลต่อกรดอะมิโนไม่เกินหนึ่งตัว; การแทรกและการตัดทำให้ frameshift; การกลายพันธุ์แบบเงียบไม่เปลี่ยนแปลงอะไรเลย
ไม่ทุกการกลายพันธุ์มีความสำคัญ
- รหัสพันธุกรรมมีลักษณะ ซ้ำซ้อน ดังนั้นบางการเปลี่ยนแปลงเบสยังคงรหัสสำหรับกรดอะมิโนเดิม — ซึ่งเรียกว่าการกลายพันธุ์ที่ เงียบ (silent mutation)
- การกลายพันธุ์ส่วนใหญ่เป็นอันตรายหรือเป็นกลาง แต่การกลายพันธุ์ที่เป็นประโยชน์ที่พบได้น้อยเป็น วัตถุดิบสำหรับการคัดเลือกโดยธรรมชาติ
คุณเข้าใจแล้ว
- การกลายพันธุ์ = การเปลี่ยนแปลงใน ลำดับเบส ของ DNA
- การแทนที่: เปรียบเทียบเบสหนึ่งตัว → เปลี่ยน ≤ 1 กรดอะมิโน (บางครั้งไม่เปลี่ยน — รหัสซ้ำซ้อน)
- การลบ / การแทรก: เลื่อน กรอบอ่าน → เปลี่ยน หลาย กรดอะมิโนถัดไป (frameshift)
- การกลายพันธุ์ frameshift มักมีผลกระทบ ใหญ่กว่ามาก การแทนที่