الانتقال إلى المحتوى

Respiration, Internal Environment, Coordination and Gene Technology

بيرون إيديكلر · International A-Level · Biology · الموضوع 5

عرض الشرائح
5.1

داخل الجسم: الطاقة والتوازن والسيطرة

ركض سريع لحافلة وأداء جسمك سيمفونية: تحرق العضلات الجلوكوز بأسرع، يتضاعف إخراج القلب، تتعمق التهوية، يبدأ التعرق، وتعيد الكلية ضبط استرداد الماء — كل ذلك دون تفكير واعٍ. تتبع هذه الوحدة آليات العمل هذه: التنفس على المقياس الجزيئي، والعضلات والقلب على مقياس الأنسجة، والأعصاب والهرمونات كمتحكمات، والتكنولوجيا الجينية كنافذة حديثة عليها.

WBI15 التنفس، البيئة الداخلية، التنسيق والتكنولوجيا الجينية هو الوحدة IA2 الثانية: 1 ساعة 45 دقائق، 90 علامة. يقيّم الموضوع 7 (التنفس، العضلات والبيئة الداخلية) والموضوع 8 (التنسيق، الاستجابة والتكنولوجيا الجينية)، وسؤال واحد 20-علامة مبني على مقال علمي محرر مسبقاً — ستدرسه مسبقاً.

5.1

التنفس: أربع مراحل، غرض واحد

المنهج

موضوع 7 بيانات 7.1-7.8 مع العمليتين الأساسيتين 15-16 (المواصفات ص35-36). التفاعل الهوائي الكلي والتنفس كعملية متدرجة محكومة بإنزيمات؛ تحلل السكر في السيتوبلازم (فوسفرة السكريات سداسية الكربون، فوسفرة المستوى Субстрат للأدبوسين ثلاثي الفوسفات، NAD المختزل، بيروفيت؛ لاكتات في الظروف اللاهوائية)؛ تفاعل الربط ودورة كrebs في مصفوفة الميتوكوندريا (إزالة الكربوكسيل، ATP، NAD المختزل، FAD المختزل)؛ الفسفرة التأكسدية على التراكيب الداخلية - سلسلة نقل الإلكترون تضخ أيونات الهيدروجين إلى الفراغ بين الغشائين والكيميائية الأسموزية عبر إنزيم ATP synthase، الأكسجين كمستقبل نهائي للإلكترونات؛ استقلاب اللاكتات بعد التمارين اللاهوائية؛ مؤشر التنفس RQ = CO2 الناتج / O2 المستهلك للكربوهيدرات (1.0)، والدهون (0.7) والبروتينات (0.9)؛ العمليتان الأساسيتان 15-16 (مقياس التنفس وتنفس الهيدروكربونات الاصطناعي-المؤشر).

المصدر: منهج كامبريدج الدولي

يطلق التنفس الطاقة على خطوات، كل منها يحفزه إنزيم محدد. ملخص التنفس الهوائي:

$$\mathrm{C_6H_{12}O_6} + 6\mathrm{O_2} \rightarrow 6\mathrm{CO_2} + 6\mathrm{H_2O}\ (+\ \text{ATP})$$
المرحلة أين ما يحدث صافي العائد
تحلل السكر السيتوبلازم فوسفرة هكسوز ثم انقسام؛ تكون بيروفات 2 ATP، 2 NAD مختزل
تفاعل الربط مصفوفة الميتوكوندريا أكسدة البيروفات وإزالة الكربوكسيل لتكوين أسيتيل 1 CO₂، 1 NAD مختزل لكل بيروفات
دورة كريبس المصفوفة أكسدة كاملة للأسيتيل؛ تجديد الرقائق CO₂، ATP، NAD مختزل، FAD مختزل
الفسفرة المؤكسدة التجاويف تسلسل نقل الإلكترون يضخ H⁺؛ الكيمياء الأسموزية عبر إنزيم ATP synthase؛ O₂ هو المستقبل النهائي للإلكترونات إنتاج أكبر كمية من ATP

توقف الظروف اللاهوائية السلسلة — لا يمكن إعادة تدوير NAD المختزل — لذلك يستقبل البيروفيت الهيدروجين ويصبح لاكتات في العضلات. بعد التمرين، يُنقل اللاكتات إلى الكبد ويعاد تحويله إلى جلوكوز (يحتاج إلى الأكسجين: ديون الأكسجين).

مؤشر التنفس: $\mathrm{RQ} = \mathrm{CO_2}\ \text{produced} / \mathrm{O_2}\ \text{consumed}$. الكربوهيدرات 1.0، البروتين 0.9، الدهون ≈ 0.7 — يكشف RQ للكائن الحي عن المادة التي يحرقها.

يسار: يتجه معدل التنفس نحو الذروة عند الأمثل الإنزيمي القريب من درجة حرارة الجسم وينهار عندما تتغير بنية البروتينات. يمين: مؤشر التنفس حسب المادة الغذائية.

فحص محلول. يظهر جهاز قياس التنفس 60 سم³ CO₂ مُنتَج و60 سم³ O₂ مستهلك في نفس الفترة: RQ = 1.0 — كربوهيدرات. بذرة نابضة ذات RQ 0.7 تحرق مخزون الدهون.

5.2

العضلات: الخيط الانزلاقى

المنهج

العبارات 7.9-7.11 (تحديد p.36): تفاعل العضلات والأوتار والعظام والأربطة في الحركة (العضلة تسحب العظم عبر المفصل؛ الأوتار تربط العضلة بالعظم؛ الأربطة تمسك العظام معاً)؛ بنية الليف العضلي الهيكلية (خلايا متعددة الأنوية مدمجة، وألياف عضلية مكونة من الأكتين والميوسين)؛ نظرية الانزلاق الخيطي للانقباض (أيونات الكالسيوم تكشف مواقع الارتباط، ورؤوس الميوسين ترتبط بـATP وتسحب، وينزلق الأكتين)؛ الألياف سريعة الانقباض وبطيئة الانقباض وتكيفها للعمل القوي المتقطع والعمل على التحمل.

المصدر: منهج كامبريدج الدولي

الوتر يربط العضلة بالعظم؛ الرباط يربط عظمة بعظمة عبر مفصل؛ تعمل العضلات في أزواج متضادة. ليف العضلة الهيكلية خلية متعددة النواة مدمجة ومليئة بـ الألياف العضلية المكونة من الأكتين والميوسين.

الانقباض هو دورة الخيط الانزلاقى: جهد الفعل يُطلق Ca²⁺؛ يكشف الكالسيوم مواقع ارتباط الأكتين؛ يرتبط رأس الميوسين المنشط (بعد انقسام ATP) بسحب الأكتين، ثم ينفصل عند ارتباط ATP جديد — آلاف الرؤوس في الثانية، كل ضربة بضعة نانومترات.

الألياف سريعة الانقباض: سميكة، عدد قليل من الميتوكوندريا، سريعة وقوية، تتعب بسرعة (ركض سريع). أبطأ انقباض: الكثير من الميتوكوندريا، إمداد دموي غني، ميوجلوبين — للتحمل.

5.3

ساعة القلب الخاصة وتجاوز النخاع المستطيل

المنهج

العبارات 7.12-7.13، 7.15 مع العملي الأساسي 17 (تحديد p.36): الطبيعة الميكانيكية للعضلة القلبية؛ كيف تبدأ النشاط الكهربائي للقلب في العقدة الجيبية الأذينية، ثم ينتقل إلى العقدة الأذينية البطينية وعلى طول ألياف بوركنجي؛ التحكم في معدل ضربات القلب ومعدل التنفس بواسطة مركز التحكم في الدورة الدموية ومركز التنفس في الجذع الدماغي؛ إخراج القلب = حجم الضربة × معدل ضربات القلب وحسابه؛ التغيرات في التنفس وإخراج القلب أثناء التمرين؛ استخدام العملي الأساسي 17 لمتتبعات جهاز قياس التنفس لتحقيق تأثير التمرين على حجم الشهيق، ومعدل التنفس، وإخراج الهواء الدقيقي.

المصدر: منهج كامبريدج الدولي

العضلة القلبية ذات المنشأ العضلي: تنبض بدون مدخل عصبي. العقدة الجيبية الأذينية تحدد الإيقاع؛ تنتشر الموجة عبر الأذينين إلى العقدة الأذينية البطينية، ثم عبر ألياف بوركيني إلى البطينين — ينقبض الأذينان أولاً، والبطينان بعد جزء من الثانية.

مركز التحكم في الجهاز الدائري ومركز التهوية في النخاع المستطيل يضبط كلا النظامين حسب الحاجة: مستشعرات كيميائية تكتشف CO₂ والحموضة، ومستشعرات الضغط تكتشف ضغط الدم.

$$\text{cardiac output} = \text{stroke volume} \times \text{heart rate}$$

فحص محلول. في الراحة: 70 سم³ × 72 دقيقة⁻¹ ≈ 5.0 dm³ دقيقة⁻¹. أثناء التمرين: 120 سم³ × 150 دقيقة⁻¹ = 18 dm³ دقيقة⁻¹ — الجدول الذي تحبه الامتحانات. يرتفع التهوية بالتوازي، تُقرأ من مسارات جهاز قياس حجم الهواء (حجم المدّ × معدل التنفس = التدفق minuto ventilation).

5.4

الاستتباب والتغذية الراجعة

المنهج

العبارات 7.14، 7.16-7.17 (تحديد p.36): الاستتباب كمحافظة على البيئة الداخلية في توازن ديناميكي؛ التغذية الراجعة السالبة التي تحافظ على المتغيرات ضمن حدود ضيقة (والتغذية الراجعة الموجبة التي تكبر التغير)؛ أدوار الجهاز العصبي الذاتي، والأدرينالين في استجابة القتال أو الهروب، وتحت المهاد في تنظيم درجة الحرارة (توسع الأوعية، التعرق، الارتعاش، تضيق الأوعية، انتصاب الشعر).

المصدر: منهج كامبريدج الدولي

الاستتباب يحافظ على البيئة الداخلية في توازن ديناميكي — ليس سكوناً، بل تذبذب المتغيرات داخل حدود ضيقة. التغذية الراجعة السلبية تصحح الانحرافات في أي اتجاه (نمط الترموستات)؛ التغذية الراجعة الإيجابية تضخمها (حلزوني، وليس حلقة — كما في جهد الفعل أو ارتفاع الحرارة غير المنضبط).

تنظيم الحرارة يتم عبر تحت المهاد: فقدان الحرارة بال توسع الوعائي والتعرق؛ الحفاظ على الحرارة بال انقباض الوعائي والرعشة وارتداد الشعر. الإبينفرين يُعد استجابة القتال أو الهروب — تستجيب معدل ضربات القلب، وسكر الدم، والممرات الهوائية معاً.

5.5

الكلية: فلتر، إعادة امتصاص، ضبط دقيق

المنهج

Statements 7.18-7.21 (spec pp.36-37): the gross and microscopic structure of the mammalian kidney (cortex, medulla, pelvis; nephron with glomerulus, Bowman's capsule, proximal convoluted tubule, loop of Henle, collecting duct); ultrafiltration (high pressure from the afferent arteriole, podocytes, basement membrane) and selective reabsorption in the PCT (glucose, amino acids, some salts and water); the loop of Henle and water potential gradient in the medulla; ADH from the pituitary increasing the collecting duct's water permeability; urea production in the liver from excess amino acids (deamination, ornithine cycle not required in detail).

المصدر: منهج كامبريدج الدولي

يدخل الدم إلى الكُبيبة في الكُلية تحت ضغط عالٍ — الشريان الوارد أعرض من الخارجي — وتُجبر الجزيئات الصغيرة على المرور عبر خلايا القدم وغشاء القاعدة إلى كبولة بومان (الترشيح الفائق: كل شيء باستثناء الخلايا والبروتينات الكبيرة). يعيد الأنبوب الملتوي القريب امتصاص كل الجلوكوز والأحماض الأمينية بالإضافة إلى معظم الأملاح والماء (النقل النشط ثم الأسموزة). يبني حلقة هنلي تدرجاً لجهد الماء في النخاع عبر الضرب المعاكس للتدفق. القناة المجمعة تتخذ القرار النهائي: ADH من الغدة النخامية يوضع Aquaporins لامتصاص المزيد من الماء — بول مركز عند الجفاف، مخفف عند عدم وجوده.

جهد ماء المرشح ينخفض بشدة خلال حلقة هنلي؛ نفاذية القناة المجمعة — المحددة بواسطة ADH — تقرر تركيز البول النهائي.

الأحماض الأمضية الزائدة تُزال منها المجموعة الأمينية في الكبد؛ يتحول الأمونيا السامة إلى اليوريا للتخلص منها.

تحقق محلول. وجود ADH → جدران المجمع قابلت النفاذية → مغادرة الماء حسب التدرج إلى الدم القلوي → حجم صغير، بول مركز. الكحول يثبط ADH — حجم كبير، مخفف.

5.6

تبديل الجينات: عوامل النسخ والتخلق الوراثي

المنهج

عبارة 7.22 (تحديد p.37): كيف يتم تشغيل وإيقاف الجينات عن طريق ارتباط عوامل النسخ بالحمض النووي (بما في ذلك الهرمونات الستيرويدية التي تدخل الخلايا لتعمل كعوامل نسخ)؛ علم التخلق - مثيلة الحمض النووي وتعديل الهستونات لإيقاف الجينات وعواقبها (مثل كتمتgenes مثبطة للأورام، ونمط Prader-Willi)؛ عملية lac كنموذج لتنظيم الجينات عند الحاجة.

المصدر: منهج كامبريدج الدولي

يرتبط عامل النسخ بمحفز الجين ويشغل أو يعطل النسخ. تنتشر هرمونات الستيرويد عبر الغشاء وتعمل كعوامل نسخ بحد ذاتها — يمكن لجين واحد أن يخدم عدة أنسجة. التخلق الوراثي يكتم الجينات دون تغيير تسلسل القواعد: مثيلة الحمض النووي وتعديل الهستونات (الأسيتلة) تُغلف الحمض النووي بعيدًا عن جهاز النسخ. الأخطاء مهمة: لا يمكن لجين مثيل مكبّر للورم أن يوقف انقسام الخلايا؛ تفسر أخطاء التطبع متلازمة برادر-ويلي.

5.7 5.8

الإشارات العصبية والمشابك

المنهج

العبارات 8.1-8.7 (تحديد pp.37-38): بنية الخلايا العصبية الحسية، والناقلة، والحركية؛ جهد الراحة الذي يحافظ عليه مضخة الصوديوم والبوتاسيوم؛ كيفية نشوء جهد الفعل (استقطاب عكسي، عتبة كل شيء أو لا شيء، استقطاب عكسي، فترة عدم الاستجابة)؛ التوصيل على طول المحاور غير الميالينية والتوصيل القفزي في المحاور الميالينية؛ بنية ومشابك المشابك (إطلاق الناقلات العصبية، ارتباط المستقبلات، أحادية الاتجاه)؛ كيف تؤثر الأدوية على الإشارات العصبية عند المشابك (المحفزات، المثبطات، حجب إعادة امتصاص SSRI).

العبارات 8.8-8.10 (تحديد p.38): تنظيم الجهاز العصبي للثدييات (CNS = الدماغ والنخاع الشوكي؛ PNS، مقسوم إلى جسدي و autonomi، وسمبي وتبايني)؛ كيف تكشف المستقبلات المحفزات (خلايا عصيدة ومخروطية في الشبكية، ومستقبلات ضوئية، ومستقبلات حرارية، ومستقبلات كيميائية، ومستقبلات ضغط دم، ومستقبلات وضع الجسم، ومستقبلات الألم)؛ قوس المنعكس الشوكي (المادة الرمادية والبيضاء) ومساره ثلاثي الخلايا العصبية؛ التعوّد كاستجابة متناقصة لمحفز متكرر.

المصدر: منهج كامبريدج الدولي

يضخ العصبون السكوني Na⁺ خارجًا وK⁺ داخلًا (المضخة الصوديوم-البوتاسيوم)، مما يحافظ على interiors عند حوالي −70 mV. محفز يتجاوز العتبة (حوالي −55 mV) يفتح قنوات الصوديوم: يحدث جهد فعل كل شيء أو لا شيء يصعد إلى +30 mV، ثم تعيد قنوات البوتاسيوم الاستقطاب; الفترة العازلة تمنع السفر العكسي وتحدد أقصى تردد.

جهد الفعل: إزالة الاستقطاب عند دخول الصوديوم، إعادة الاستقطاب عند خروج البوتاسيوم، ثم الفترة العازلة.

في العصبونات المغلفة بالمييلين تقفز الإشارة من عقدة إلى أخرى (النقل Saltatory) — أسرع بكثير. عند المشبك، يؤدي دخول الكالسيوم إلى اندماج حويصلات الناقل العصبي مع الغشاء قبل المشبكي; ينتشر الناثر ويرتبط بمستقبلات ما بعد المشبكية؛ ثم تقوم الإنزيمات بإزالة الفجوة. تعمل الأدوية هنا: تثبط SSRIs إعادة امتصاص السيروتونين، لذا تستمر الإشارة; يحجب Lidocaine قنوات الصوديوم; ي.Administration ecstasy (MDMA) غمر الشق بالسيروتونين ثم استنزافه.

ينقسم الجهاز العصبي: CNS (الدماغ، الحبل الشوكي) وPNS — الجسماني (إرادي) والذاتي (لا إرادي؛ يفرز الودي، يسترخي نظيف). المستقبلات هي محولات: العصيات (ضوء خافت، عدد كبير لكل خلية ثنائية القطب — حساسية)، المخاريط (لون، واحد لواحد — حدة)، بالإضافة إلى مستقبلات الحرارة، والمستقبلات الكيميائية، ومستقبلات الضغط، والمستقبلات المؤلمة (الألم). قوس الانعكاس الشوكي يمر الحسي ← الوسيط ← العصبون الحركي في المادة الرمادية للحبل الشوكي — سريع، لا إرادي، واقي. التعود هو انخفاض الاستجابة لمحفز ضار غير مكرر.

5.9

النباتات: مفتاح الضوء والنمو

المنهج

العبارات 8.11-8.12 مع التجربة الأساسية 18 (المواصفات ص.38): كيف يتحكم الفيتوكروم (Pr يمتص الضوء الأحمر وPfr يمتص الأشعة تحت الحمراء البعيدة) في التزهير والإنبات؛ الأوكسين (IAA) والجيبريلينات في النمو والإنبات (استطالة الخلايا، تحفيز الإنزيمات في الطبقة الإليورون)؛ التحقيق العملي لاستجابات النبات باستخدام التجربة الأساسية 18 والتجربة الإضافية الموصى بها حول التعود.

المصدر: منهج كامبريدج الدولي

الفيتوكروم يتبدد بين Pr (يمتص الأحمر) وPfr (يمتص الأحمر البعيد); يترك تحيز ضوء الشمس الأحمر Pfr سائدًا، متحكمًا في الإنبات والإزهار بناءً على طول اليوم. الأوكسين يطيل الخلايا عن طريق حمضية الجدران؛ الجيبريلينات تحفز الإنزيمات (أميليز في طبقة الأليرون) التي تنظم النشا في الإنبات.

5.10

الدماغ وكيميائه

المنهج

العبارات 8.13-8.16 (تحديد pp.38-39): التنسيق عبر الجهازين العصبي والهرموني؛ مواقع ووظائف نصفي الكرة المخية، وتحت المهاد، والغدة النخامية، والمخيخ، والجذع الدماغي؛ كيفية تكوين صور الرنين المغناطيسي الوظيفي، والرنين المغناطيسي، والأشعة المقطعية المحوسبة، والتصوير بالانبعاث البوزيتروني واستخداماتها؛ الاختلالات في الناقلات العصبية (الدوبامين في باركنسون، والسيروتونين في الاكتئاب) وكيف أن فهم كيمياء الدماغ يدعم العلاج الدوائي (مثل عبور L-Dopa للدمغ الدموي).

المصدر: منهج كامبريدج الدولي

علامات وأعمال: نصفا الكرة المخية (إرادي، تفكير)، المخيخ (تنسيق، توازن)، تحت المهاد والغدة النخامية أسفلها (استتباب، هرمونات)، الجسر النخاعي (قلب، تنفس). يُظهر MRI البنية؛ يُظهر fMRI النشاط عبر تدفق الدم المؤكسج؛ CT فحوصات بنية سريعة؛ PET الأيض باستخدام نظائر مشعة.

الكيمياء أولاً: باركنسون هو نقص الدوبامين — يعالج بـ L-Dopa، الذي يعبر الحاجز الدماغي ويحول إلى دوبامين في الدماغ. يرتبط انخفاض السيروتونين بالاكتئاب — وهو هدف SSRIs.

5.11 5.12

تقنية الجينات

المنهج

العبارات 8.17-8.19 (تحديد p.39): كيفية إنتاج الأدوية باستخدام الكائنات المعدلة وراثياً (الأنسولين من البكتيريا، والبروتينات البشرية من الحيوانات المعدلة وراثياً)؛ إنتاج الحمض النووي المؤتلف - إنزيمات التقييد التي تقطع عند مواقع التعرف ذات الأطراف اللاصقة، وليجاز الحمض النووي الذي يربطها، والمتجهات البلازميدية التي تحمل جينات تحديد؛ تحويل الخلايا المضيفة (الصدمة الحرارية، والكهرباء الحيوية)؛ اختيار الجينات المحددة.

العبارات 8.20-8.21 (تحديد p.39): استخدام المصفوفات الدقيقة لتحديد الجينات النشطة (عن طريق هجينة mRNA)؛ مصطلح معلوماتية الأحياء واستخدامه في مقارنة تسلسلات الحمض النووي بين الأنواع والأفراد؛ مخاطر وفوائد الكائنات المعدلة وراثياً في الزراعة والطب؛ تطبيقات مثل هرمون النمو البشري المؤتلف والأسماك الذهبية الفلورية.

المصدر: منهج كامبريدج الدولي

DNA المتكافئ: إنزيم تقييد يقطع DNA عند تسلسل التعرف الخاص به، تاركاً أطرافاً لاصقة; يتم دمج الجين البشري (مصنوع بدون إنترونات من mRNA) في ناقل بلازميدي مع DNA رباط; يتحول البلازميد إلى بكتيريا مضيفة؛ جينات العلامة (مقاومة المضادات الحيوية أو الفلورة) تختار الخلايا التي أخذته. زيادة النطاق في المفاعل وتفرز البكتيريا الإنسولين البشري — أنظف وأكثر أماناً من استخراجه من الخنازير. تصنع الحيوانات المعدلة وراثياً بروتينات بشرية في الحليب؛ مخاطر وفوائد المحاصيل المعدلة وراثياً (المقاومة، الغلات مقابل تدفق الجينات إلى الأقارب البرية) هي التقييم القياسي.

المصفوفات الدقيقة تحدد الجينات النشطة: يهجن عينة mRNA مع مجسات متكاملة على الشريحة؛ النقاط التي تتوهج تشير إلى الجينات التي يتم نقلها. معلوماتية حيوية تقارن التسلسلات عبر الأنواع والأفراد — كيفية قياس القرابة الآن.

5.11 5.12

تحقق من نفسك

  1. سمِّ مرحلة التنفس التي تحدث في مصفوفة الميتوكوندريا وإحدى مدخلاتها.
  2. عضلات عداء تنتج اللاكتات. اشرح السبب وما الذي يحدث لللاكتات لاحقاً.
  3. رؤوس الميوسين لا تستطيع الانفصال بدون ATP. اشرح ماذا يعني هذا للعضلات بعد الموت.
  4. احسب الناتج القلبي لحجم الضربة 85 سم³ ومعدل ضربات القلب 140 دقيقة⁻¹.
  5. اشرح لماذا يكون الشريان الوارد أعرض من الشريان الصادر.
  6. اذكر فرقين بين التغذية الراجعة السالبة والموجبة، مع مثال واحد لكل منهما.
  7. لماذا تزيد الميالينية سرعة التوصيل العصبي؟
  8. عتبة المحور هي −55 مللي فولت. تحركه محفز إلى −60 مللي فولت. ماذا يحدث ولماذا؟
  9. يحول الضوء الأحمر الفيتوكروم إلى أي شكل؟
  10. اشرح لماذا تُعطى L-Dopa بدلاً من الدوبامين نفسه.
  11. إذا أضاء بقعة في مصفوفة دقيقة (microarray) بشكل قوي، فماذا يدل ذلك؟
  12. لماذا يجب تصنيع جين الإنسولين البشري من mRNA بدلاً من الحمض النووي الجينومي عند إدخاله في البكتيريا؟

الإجابات: 1 تفاعل الارتباط (أو دورة كريبس) — يدخل البيروفات (أو الأسيتيل)؛ 2 نقص الأكسجين يجعل NAD المختزل يُعاد تدويره عن طريق اختزال البيروفات إلى اللاكتات؛ بعد ذلك يذهب اللاكتات إلى الكبد ويحول مرة أخرى إلى جلوكوز باستخدام الأكسجين؛ 3 بدون ATP يبقى الميوسين مرتبطاً بالأكتين — التصلب القاسي؛ 4 $85 \times 140 = 11\,900\ \text{cm}^3\,\text{min}^{-1} = 11.9\ \text{dm}^3\,\text{min}^{-1}$؛ 5 الفرق في الضغط يدفع الترشيح الفائق للبلازما إلى كبسولة بومان؛ 6 التغذية الراجعة السالبة تعيد المتغير نحو نقطة ضبطه (تنظيم درجة الحرارة)؛ الموجبة تدفعه بعيداً أكثر (ارتفاع حرارة الجسم)؛ 7 القفز العصب يقفز بين عقد رانفييه بدلاً من إزالة الاستقطاب على طول الغشاء بالكامل — خطوات أقل ولكن أكبر؛ 8 لا شيء — لم يتم الوصول للعتبة، لذا لا يحدث جهد عمل (قاعدة الكل أو لا شيء)؛ 9 Pfr؛ 10 الدوبامين لا يعبر حاجز الدم-الدماغ بينما L-Dopa يمكنه ذلك، ويتم تحويله إلى دوبامين داخل الدماغ؛ 11 أن الجين كان يتم نسخه بنشاط — كانت mRNA الخاصة به موجودة وتهاجمت (ارتبطت)؛ 12 البكتيريا لا تستطيع استئصال الأمشاج (splicing)، لذا يجب أن يأتي الجين من mRNA ناضج يفتقر إليها بالفعل.

المزيد من المواضيع في بيرون إيديكلر · International A-Level · Biology

تسجيل الدخول أو إنشاء حساب

IGCSE، A-Level & AP